Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Retinoblastoma
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Sphérocytose héréditaire
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Bêta-thalassémie
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Polycythémie
- Drépanocytose
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glanzmann thrombasthenia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- MYH9-related disease
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia